MICROLAX Rektallösung Klistiere
12X5 ml Klistiere
Johnson & Johnson GmbH (OTC)
PZN: 09651615
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Allgemeine Hinweise zur Dosierung
Eine Dosiereinheit reicht üblicherweise aus.
Dosierung
1. Erwachsene:
1 Miniklistier
2. Kinder und Jugendliche:
Säuglinge und Kleinkinder unter 3 Jahren: 1/2 Miniklistier
Kinder: 1 Miniklistier
Art und Dauer der Anwendung
- Einmalklistier zur rektalen Anwendung sollte 5 bis 20 Minuten vor dem gewünschten Effekt angewendet werden.
- Bei Säuglingen und Kleinkindern unter 3 Jahren darf der Tubenhals nur bis zur Hälfte (Markierung am Tubenhals) eingeführt werden.
- Bei Verwendung nur eines Teiles des Klistierinhalts ist die restliche Rektallösung zu verwerfen.
Eine Dosiereinheit reicht üblicherweise aus.
Dosierung
1. Erwachsene:
1 Miniklistier
2. Kinder und Jugendliche:
Säuglinge und Kleinkinder unter 3 Jahren: 1/2 Miniklistier
Kinder: 1 Miniklistier
Art und Dauer der Anwendung
- Einmalklistier zur rektalen Anwendung sollte 5 bis 20 Minuten vor dem gewünschten Effekt angewendet werden.
- Bei Säuglingen und Kleinkindern unter 3 Jahren darf der Tubenhals nur bis zur Hälfte (Markierung am Tubenhals) eingeführt werden.
- Bei Verwendung nur eines Teiles des Klistierinhalts ist die restliche Rektallösung zu verwerfen.
- Zur kurzfristigen Anwendung bei Obstipation sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Defäkation erfordern.
- Zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich.
- Zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich.
Absolute Kontraindikationen
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei:
- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
- Ileus.
Schwangerschaft/Stillzeit
- Es gibt keine Studien an schwangeren Frauen. Da dieses Arzneimittel bei bestimmungsgemäßer Anwendung wahrscheinlich nur eine geringe systemische Resorption aufweist, sind bei Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit keine negativen Auswirkungen auf die Gesundheit des Fetus/Neugeborenen zu erwarten.
- Es ist nicht bekannt, ob Natriumcitrat, Natriumlaurylsulfat und Sorbitol in die Muttermilch übergehen.
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei:
- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
- Ileus.
Schwangerschaft/Stillzeit
- Es gibt keine Studien an schwangeren Frauen. Da dieses Arzneimittel bei bestimmungsgemäßer Anwendung wahrscheinlich nur eine geringe systemische Resorption aufweist, sind bei Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit keine negativen Auswirkungen auf die Gesundheit des Fetus/Neugeborenen zu erwarten.
- Es ist nicht bekannt, ob Natriumcitrat, Natriumlaurylsulfat und Sorbitol in die Muttermilch übergehen.
Unerwünschte Wirkungen ohne Angabe der Häufigkeit
- Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Urtikaria)
- Bauchschmerzen
- leichtes Brennen im Analbereich
- lockerer Stuhl
- Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Urtikaria)
- Bauchschmerzen
- leichtes Brennen im Analbereich
- lockerer Stuhl
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Haftungsausschluss
Die aufgeführten Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) anerkannten Fachinformationen der Arzneimittelhersteller. Die Inhalte sind auf wichtige Informationen reduziert, sollen sachlich informieren und keine Empfehlung oder Bewerbung des Medikaments darstellen, können aber lückenhaft oder unvollständig sein. Die Informationen zu dem oben aufgeführten Produkt ersetzen nicht die fachliche Beratung durch einen Arzt und/oder Apotheker oder das Lesen des originalen Beipackzettels des Arzneimittels. Die HAD Apotheke Deutschland haftet nicht für Vollständigkeit und Richtigkeit der Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt. Zu Risiken und Nebenwirkungen des Arzneimittels lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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