HIRUDOID Gel 300 mg/100 g
100 g Gel
STADA Consumer Health Deutschland GmbH
PZN: 06624227
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Dosierung
Gel 2-3mal täglich, bei Bedarf auch häufiger auf das Erkrankungsgebiet auftragen.
Je nach Größe des zu behandelnden Bereiches ist im allgemeinen ein Gelstrang von 3-5 cm ausreichend.
Art und Dauer der Anwendung
- Das Gel wird auf dem erkrankten Gebiet leicht verteilt. Es ist nicht unter Verbänden anzuwenden.
- Das Gel ist nur auf unverletzter Haut anzuwenden. Der Kontakt mit den Augen oder mit Schleimhäuten sowie offenen Wunden oder verletzter Haut ist zu vermeiden.
- Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel bei stumpfen Traumen bis zu 10 Tagen, bei oberflächlicher Venenentzündung 1-2 Wochen.
Allgemeine Hinweise zur Anwendung
Das Arzneimittel ist auch für die Phono- und Iontophorese geeignet. Bei der Iontophorese ist das Gel unter der Kathode aufzutragen.
Gel 2-3mal täglich, bei Bedarf auch häufiger auf das Erkrankungsgebiet auftragen.
Je nach Größe des zu behandelnden Bereiches ist im allgemeinen ein Gelstrang von 3-5 cm ausreichend.
Art und Dauer der Anwendung
- Das Gel wird auf dem erkrankten Gebiet leicht verteilt. Es ist nicht unter Verbänden anzuwenden.
- Das Gel ist nur auf unverletzter Haut anzuwenden. Der Kontakt mit den Augen oder mit Schleimhäuten sowie offenen Wunden oder verletzter Haut ist zu vermeiden.
- Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel bei stumpfen Traumen bis zu 10 Tagen, bei oberflächlicher Venenentzündung 1-2 Wochen.
Allgemeine Hinweise zur Anwendung
Das Arzneimittel ist auch für die Phono- und Iontophorese geeignet. Bei der Iontophorese ist das Gel unter der Kathode aufzutragen.
Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.
Beeinflussung des Reaktionsvermögens
nein
Abhängigkeitsrisiko
keine Angabe
Sonstige Hinweise/Risiken
- Primäre therapeutische Maßnahme bei oberflächlicher Venenentzündung der unteren Extremitäten ist die Kompressionsbehandlung.
- Chondroitinpolysulfat ist auch für die Phono- und Iontophorese geeignet.
Hinweise/Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung
- Der Kontakt mit Augen, Schleimhäuten und offenen Wunden oder verletzter Haut ist zu vermeiden.
(Ende der Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers)
Beeinflussung des Reaktionsvermögens
nein
Abhängigkeitsrisiko
keine Angabe
Sonstige Hinweise/Risiken
- Primäre therapeutische Maßnahme bei oberflächlicher Venenentzündung der unteren Extremitäten ist die Kompressionsbehandlung.
- Chondroitinpolysulfat ist auch für die Phono- und Iontophorese geeignet.
Hinweise/Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung
- Der Kontakt mit Augen, Schleimhäuten und offenen Wunden oder verletzter Haut ist zu vermeiden.
(Ende der Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers)
Zur lokalen Behandlung bei:
- stumpfen Traumen mit und ohne Hämatom
- oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Kompression behandelt werden kann.
Hinweis:
Primäre therapeutische Maßnahme bei oberflächlicher Venenentzündung der unteren Extremitäten ist die Kompressionsbehandlung.
- stumpfen Traumen mit und ohne Hämatom
- oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Kompression behandelt werden kann.
Hinweis:
Primäre therapeutische Maßnahme bei oberflächlicher Venenentzündung der unteren Extremitäten ist die Kompressionsbehandlung.
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.
Schwangerschaft/Stillzeit
Es gibt keine Berichte darüber, dass die topische Anwendung von Chondroitinpolysulfat (Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester) bei Schwangeren oder Stillenden schädigende Wirkungen auf das ungeborene Kind oder den Säugling hat.
Schwangerschaft/Stillzeit
Es gibt keine Berichte darüber, dass die topische Anwendung von Chondroitinpolysulfat (Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester) bei Schwangeren oder Stillenden schädigende Wirkungen auf das ungeborene Kind oder den Säugling hat.
Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.
Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (< 1/10000)
- lokale Überempfindlichkeitsreaktionen wie Rötung der Haut (klingt nach Absetzen des Präparates rasch ab)
Unerwünschte Wirkungen,ohne Angabe der Häufigkeit
Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Anwendung von Chondroitinpolysulfat auf dem Oberkörper Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden.
(Ende der Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers)
Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (< 1/10000)
- lokale Überempfindlichkeitsreaktionen wie Rötung der Haut (klingt nach Absetzen des Präparates rasch ab)
Unerwünschte Wirkungen,ohne Angabe der Häufigkeit
Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Anwendung von Chondroitinpolysulfat auf dem Oberkörper Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden.
(Ende der Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers)
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Haftungsausschluss
Die aufgeführten Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) anerkannten Fachinformationen der Arzneimittelhersteller. Die Inhalte sind auf wichtige Informationen reduziert, sollen sachlich informieren und keine Empfehlung oder Bewerbung des Medikaments darstellen, können aber lückenhaft oder unvollständig sein. Die Informationen zu dem oben aufgeführten Produkt ersetzen nicht die fachliche Beratung durch einen Arzt und/oder Apotheker oder das Lesen des originalen Beipackzettels des Arzneimittels. Die HAD Apotheke Deutschland haftet nicht für Vollständigkeit und Richtigkeit der Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt. Zu Risiken und Nebenwirkungen des Arzneimittels lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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