FUNGIZID-ratiopharm Extra Creme

15 g Creme

ratiopharm GmbH
PZN: 05104879

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Grundpreis: 419,33 €/kg
Dosierung
1. Erwachsene:
Das Arzneimittel kann 1- oder 2 mal täglich angewendet werden:
1. Tinea pedis: 1 mal täglich
2. Tinea cruris und Tinea corporis: 1 mal täglich
3. Candidose der Haut: 1 mal täglich
4. Pityriasis versicolor: 1- oder 2 mal täglich

2. Kinder und Jugendliche:
2.1. Jugendliche (über 12 Jahre):
Das Arzneimittel kann 1- oder 2 mal täglich angewendet werden:
1. Tinea pedis: 1 mal täglich
2. Tinea cruris und Tinea corporis: 1 mal täglich
3. Candidose der Haut: 1 mal täglich
4. Pityriasis versicolor: 1- oder 2 mal täglich

2.2. Kinder unter 12 Jahre:
Die Anwendung des Arzneimittels wird bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen, da für die Sicherheit der Anwendung keine ausreichenden Daten vorliegen. Die Erfahrungen bei Kindern sind begrenzt.

3. Ältere Patienten:
Es gibt keine Hinweise, dass bei älteren Patienten andere Dosierungen erforderlich sind oder andere Nebenwirkungen auftreten als bei jüngeren Patienten.

Art und Dauer der Anwendung
- Die Creme soll in einer dünnen Schicht auf die befallene Haut und dem umgebenden Bereich aufgetragen und anschließend leicht eingerieben werden.
- Die Haut muss trocken und sauber sein.
- Bei intertriginösen Entzündungen (submammär, interdigital, intraglutäal oder inguinal) kann die Haut nach der Applikation der Creme insbesondere nachts mit einer sterilen Gaze abgedeckt werden.
- Die übliche Behandlungsdauer ist wie folgt:
1. Tinea pedis: 1 Woche
2. Tinea cruris und Tinea corporis: 1 Woche
3. Candidose der Haut: 1 bis 2 Wochen
4. Pityriasis versicolor: 2 Wochen
- Die Linderung der Symptome tritt im Allgemeinen innerhalb weniger Tage ein.
- Eine unregelmäßige Anwendung oder ein vorzeitiges Abbrechen der Therapie erhöht das Risiko des erneuten Auftretens der Symptome. Wird nach zwei Wochen keine Besserung festgestellt, ist die Diagnose zu überprüfen.

Allgemeine Hinweise zur Anwendung
Terbinafincreme ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Ein Kontakt mit den Augen kann Reizungen hervorrufen und ist deshalb zu vermeiden. Sollte die Creme versehentlich in die Augen geraten, sollten diese gründlich unter fließendem Wasser gespült werden.
Hinweise an den Patienten:
Terbinafincreme hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Therapieabbruch:
Überempfindlichkeitsreaktionen erfordern ein Absetzen der Therapie.
1. Hautpilzerkrankungen, die durch Dermatophyten wie Trichophyton (z.B. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis und Epidermophyton floccosum verursacht werden

2. Hefeinfektionen der Haut, hauptsächlich jene, die durch die Gattung Candida (z.B. Candida albicans) verursacht werden

3. Pityriasis (Tinea) versicolor, verursacht durch Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)
Absolute Kontraindikationen
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Terbinafin oder einen der sonstigen Bestandteile.

Die Anwendung des Arzneimittels wird bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen, da für die Sicherheit der Anwendung keine ausreichenden Daten vorliegen. Die Erfahrungen bei Kindern sind begrenzt.

Schwangerschaft
- Es gibt keine klinischen Erfahrungen mit der Anwendung von Terbinafin bei Schwangeren. Tierexperimentelle Studien zur Fetotoxizität und Fertilität ergaben keine Hinweise auf schädliche Wirkungen.
- Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, es ist unbedingt erforderlich.

Stillzeit
- Terbinafin sollte in der Stillzeit nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.
- Außerdem dürfen Kinder nicht mit behandelter Haut in Kontakt kommen, die Brust der Mutter eingeschlossen.
- Terbinafin geht in die Muttermilch über. Nach topischer Applikation ist nur mit einer geringen systemischen Exposition zu rechnen.

Fertilität
In Tierstudien wurde keine Wirkung von Terbinafin auf die Fertilität beobachtet.
Häufige unerwünschte Wirkungen (>= 1% und < 10%)
Exfoliation der Haut, Pruritus

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (>= 0,1% und < 1%)
- Hautläsion, Wundschorf, Hauterkrankung, Pigmentierungsstörung, Erythem, brennendes Gefühl auf der Haut
- Schmerz, Schmerzen an der Applikationsstelle, Reizung an der Applikationsstelle

Seltene unerwünschte Wirkungen (>= 0,01% und < 0,1%)
- Augenreizung
- Trockene Haut, Kontaktdermatitis, Ekzem
- allergische Reaktionen wie Pruritus, Hautausschlag, bullöse Dermatitis und Urtikaria
- Verschlimmerung des Grundzustandes

Unerwünschte Wirkungen ohne Angabe der Häufigkeit
- Überempfindlichkeit
- Ausschlag










Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Haftungsausschluss
Die aufgeführten Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) anerkannten Fachinformationen der Arzneimittelhersteller. Die Inhalte sind auf wichtige Informationen reduziert, sollen sachlich informieren und keine Empfehlung oder Bewerbung des Medikaments darstellen, können aber lückenhaft oder unvollständig sein. Die Informationen zu dem oben aufgeführten Produkt ersetzen nicht die fachliche Beratung durch einen Arzt und/oder Apotheker oder das Lesen des originalen Beipackzettels des Arzneimittels. Die HAD Apotheke Deutschland haftet nicht für Vollständigkeit und Richtigkeit der Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt. Zu Risiken und Nebenwirkungen des Arzneimittels lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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