LARYLIN Husten-Stiller Lutschpastillen
24 St Lutschpastillen
ROBUGEN GmbH & Co.KG
PZN: 04960257
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Allgemeine Hinweise zur Dosierung
Dropropizin kann bei hoher Dosierung oder Überdosierung besonders bei empfindlichen Patienten zu kurzfristigen Blutdrucksenkungen und Herzklopfen führen.
Dosierung
1. Erwachsene:
- Bis zu 3-mal täglich 20-40 mg Dropropizin lutschen.
- Die Tagesmaximaldosis darf 100 mg Dropropizin nicht überschreiten.
- Eine abendliche Gabe ist sinnvoll, da ein Reizhusten im Verlauf auch kurzfristig in eine produktive Form übergehen kann.
2. Kinder und Jugendliche:
2.1. Kinder unter 12 Jahren:
Das Arzneimittel ist in dieser Altersgruppe kontraindiziert.
2.2. Jugendliche ab 12 Jahren:
- Bis zu 3-mal täglich 20-40 mg Dropropizin lutschen.
- Die Tagesmaximaldosis darf 100 mg Dropropizin nicht überschreiten.
- Jugendliche ab 12 Jahren sollten dabei nicht mehr als 1-2 mg Dropropizin pro kg Körpergewicht erhalten.
- Eine abendliche Gabe ist sinnvoll, da ein Reizhusten im Verlauf auch kurzfristig in eine produktive Form übergehen kann.
3. Ältere Patienten:
Bei älteren Patienten ist Dropropizin vorsichtig zu dosieren.
Art und Dauer der Anwendung
- Pastillen zum Lutschen.
- Es liegt kein ausreichendes Erkenntnismaterial über einen Behandlungszeitraum von mehr als 2 Wochen vor.
Allgemeine Hinweise zur Anwendung
Der häufige und dauernde Gebrauch (2 Wochen) der Pastillen kann schädlich für die Zähne sein (Karies).
Dropropizin kann bei hoher Dosierung oder Überdosierung besonders bei empfindlichen Patienten zu kurzfristigen Blutdrucksenkungen und Herzklopfen führen.
Dosierung
1. Erwachsene:
- Bis zu 3-mal täglich 20-40 mg Dropropizin lutschen.
- Die Tagesmaximaldosis darf 100 mg Dropropizin nicht überschreiten.
- Eine abendliche Gabe ist sinnvoll, da ein Reizhusten im Verlauf auch kurzfristig in eine produktive Form übergehen kann.
2. Kinder und Jugendliche:
2.1. Kinder unter 12 Jahren:
Das Arzneimittel ist in dieser Altersgruppe kontraindiziert.
2.2. Jugendliche ab 12 Jahren:
- Bis zu 3-mal täglich 20-40 mg Dropropizin lutschen.
- Die Tagesmaximaldosis darf 100 mg Dropropizin nicht überschreiten.
- Jugendliche ab 12 Jahren sollten dabei nicht mehr als 1-2 mg Dropropizin pro kg Körpergewicht erhalten.
- Eine abendliche Gabe ist sinnvoll, da ein Reizhusten im Verlauf auch kurzfristig in eine produktive Form übergehen kann.
3. Ältere Patienten:
Bei älteren Patienten ist Dropropizin vorsichtig zu dosieren.
Art und Dauer der Anwendung
- Pastillen zum Lutschen.
- Es liegt kein ausreichendes Erkenntnismaterial über einen Behandlungszeitraum von mehr als 2 Wochen vor.
Allgemeine Hinweise zur Anwendung
Der häufige und dauernde Gebrauch (2 Wochen) der Pastillen kann schädlich für die Zähne sein (Karies).
Hinweise an den Patienten:
Da bei einzelnen Patienten nach Einnahme von Dropropizin Müdigkeit beobachtet wurde, kann das Verhalten im Straßenverkehr sowie bei der Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein. Diese Beeinträchtigungen können durch die Einnahme von Schlaf- oder Beruhigungsmitteln und durch Alkohol verstärkt werden.
Kombinationen mit anderen Arzneimitteln:
Eine mögliche Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung bei der gleichzeitigen Gabe von Antihypertensiva ist nicht ausgeschlossen.
Da bei einzelnen Patienten nach Einnahme von Dropropizin Müdigkeit beobachtet wurde, kann das Verhalten im Straßenverkehr sowie bei der Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein. Diese Beeinträchtigungen können durch die Einnahme von Schlaf- oder Beruhigungsmitteln und durch Alkohol verstärkt werden.
Kombinationen mit anderen Arzneimitteln:
Eine mögliche Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung bei der gleichzeitigen Gabe von Antihypertensiva ist nicht ausgeschlossen.
Reiz- und Krampfhusten (trockener, unproduktiver Husten), Irritationen und Reizungen der oberen Atemwege.
Absolute Kontraindikationen
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei:
- Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Dropropizin, ätherischen Ölen (Eucalyptusöl, Levomenthol, Citronenöl, Pfefferminzöl, Anisöl) oder einem der sonstigen Bestandteile
- Patienten mit schweren Herz- und Kreislaufbeschwerden
- Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion
- Kindern unter 12 Jahren.
Wegen des Gehalts an Levomenthol, Eucalyptusöl und Pfefferminzöl darf das Arzneimittel nicht angewendet werden bei Patienten mit Asthma bronchiale oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen.
Warnhinweise/Vorsichtsmaßnahmen
Das Medikament ist nicht gleichzeitig mit Alkohol, sedierenden Pharmaka bzw. blutdrucksenkenden Arzneimitteln anzuwenden.
Bei mit erheblicher Schleimproduktion einhergehendem Husten ist die hustenreizstillende Behandlung unter strenger Nutzen/Risiko-Abwägung mit besonderer Vorsicht durchzuführen.
Schwangerschaft/Stillzeit
Der Wirkstoff passiert im Tierversuch offensichtlich die Plazentaschranke und wurde auch in der Muttermilch nachgewiesen. Da keine Erfahrungen über Nebenwirkungen während der Schwangerschaft und beim Neugeborenen vorliegen, ist das Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht anzuwenden.
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei:
- Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Dropropizin, ätherischen Ölen (Eucalyptusöl, Levomenthol, Citronenöl, Pfefferminzöl, Anisöl) oder einem der sonstigen Bestandteile
- Patienten mit schweren Herz- und Kreislaufbeschwerden
- Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion
- Kindern unter 12 Jahren.
Wegen des Gehalts an Levomenthol, Eucalyptusöl und Pfefferminzöl darf das Arzneimittel nicht angewendet werden bei Patienten mit Asthma bronchiale oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen.
Warnhinweise/Vorsichtsmaßnahmen
Das Medikament ist nicht gleichzeitig mit Alkohol, sedierenden Pharmaka bzw. blutdrucksenkenden Arzneimitteln anzuwenden.
Bei mit erheblicher Schleimproduktion einhergehendem Husten ist die hustenreizstillende Behandlung unter strenger Nutzen/Risiko-Abwägung mit besonderer Vorsicht durchzuführen.
Schwangerschaft/Stillzeit
Der Wirkstoff passiert im Tierversuch offensichtlich die Plazentaschranke und wurde auch in der Muttermilch nachgewiesen. Da keine Erfahrungen über Nebenwirkungen während der Schwangerschaft und beim Neugeborenen vorliegen, ist das Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht anzuwenden.
Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.
Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (> 1/1000)
- Müdigkeit, Somnolenz
Seltene unerwünschte Wirkungen (> 1/10000)
- Magen-Darm- Beschwerden wie z. B. Erbrechen, Bauchschmerzen, leichte Diarrhoe
- allergische Reaktionen wie z. B. Hautausschlag, Gesichtsschwellung, Atemnot, Temperaturanstieg mit Schüttelfrost
Unerwünschte Wirkungen,ohne Angabe der Häufigkeit
- Dropropizin kann bei hoher Dosierung oder Überdosierung besonders bei empfindlichen Patienten zu kurzfristigen Blutdrucksenkungen und Herzklopfen führen.
- In einem Fall wurde über das Auftreten eines anaphylaktischen Schocks berichtet.
(Ende der Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers)
Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (> 1/1000)
- Müdigkeit, Somnolenz
Seltene unerwünschte Wirkungen (> 1/10000)
- Magen-Darm- Beschwerden wie z. B. Erbrechen, Bauchschmerzen, leichte Diarrhoe
- allergische Reaktionen wie z. B. Hautausschlag, Gesichtsschwellung, Atemnot, Temperaturanstieg mit Schüttelfrost
Unerwünschte Wirkungen,ohne Angabe der Häufigkeit
- Dropropizin kann bei hoher Dosierung oder Überdosierung besonders bei empfindlichen Patienten zu kurzfristigen Blutdrucksenkungen und Herzklopfen führen.
- In einem Fall wurde über das Auftreten eines anaphylaktischen Schocks berichtet.
(Ende der Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers)
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Haftungsausschluss
Die aufgeführten Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) anerkannten Fachinformationen der Arzneimittelhersteller. Die Inhalte sind auf wichtige Informationen reduziert, sollen sachlich informieren und keine Empfehlung oder Bewerbung des Medikaments darstellen, können aber lückenhaft oder unvollständig sein. Die Informationen zu dem oben aufgeführten Produkt ersetzen nicht die fachliche Beratung durch einen Arzt und/oder Apotheker oder das Lesen des originalen Beipackzettels des Arzneimittels. Die HAD Apotheke Deutschland haftet nicht für Vollständigkeit und Richtigkeit der Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt. Zu Risiken und Nebenwirkungen des Arzneimittels lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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