EBENOL 0,25% Creme

50 g Creme

Strathmann GmbH & Co.KG
PZN: 04479152

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Grundpreis: 223,20 €/kg
Bezugsmenge
100 g Creme enthalten als Wirkstoff 0,25 g Hydrocortison.

Dosierung
1. Erwachsene:
Soweit nicht anders verordnet, wird die Creme zu Beginn der Behandlung im Allgemeinen 1- bis 2-mal täglich angewendet. Mit Besserung des Krankheitsbildes genügt meist eine einmalige Applikation pro Tag.

2. Kinder und Jugendliche:
Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit dem Arzneimittel behandelt werden. Hier reicht meist eine Anwendung pro Tag.

3. Ältere Patienten:
Besondere Vorsicht ist bei älteren Menschen (Altershaut) infolge abgeschwächter Barriereleistung der Hornschicht erforderlich.

Art und Dauer der Anwendung
- Dermale Anwendung.
- Das Arzneimittel sollte bei Erwachsenen nicht länger als 4 Wochen angewendet werden.
- Die Dauer der Behandlung bei Kindern (bis zum vollendeten 6. Lebensjahr) sollte auf maximal drei Wochen beschränkt werden.
- Die Creme darf auf keinem größeren Areal als 1/10 der Körperoberfläche aufgetragen werden.
Sonstige Hinweise:
- Bei langfristiger (länger als vier Wochen) großflächiger (mehr als 1/10 der Körperoberfläche) Anwendung, insbesondere unter Okklusivverbänden oder auf stark vorgeschädigter Haut, kann es zu den corticoidtypischen systemischen Wirkungen und Nebenwirkungen kommen.
- Bei der systemischen und topischen Anwendung von Corticosteroiden können Sehstörungen auftreten. Wenn ein Patient mit Symptomen wie verschwommenes Sehen oder anderen Sehstörungen vorstellig wird, sollte eine Überweisung des Patienten an einen Augenarzt zur Bewertung möglicher Ursachen in Erwägung gezogen werden; diese umfassen u. a. Katarakt, Glaukom oder seltene Erkrankungen, wie
z. B. zentrale seriöse Chorioretinopathie (CSC), die nach der Anwendung systemischer oder topischer Corticosteroide gemeldet wurden.
Zur Linderung von leicht ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen.

Hinweise zu den Anwendungsgebieten
Bei Anhalten der Beschwerden über vier Wochen hinaus oder bei Verschlimmerung ist unbedingt Rücksprache mit einem Arzt zu halten.
Absolute Kontraindikationen
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden:
- bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
- bei spezifischen Hauterkrankungen (z.B. Syphilis, Hauttuberkulose)
- bei Virusinfektionen wie Herpes simplex, Herpes zoster, Windpocken
- bei Vakzinationsreaktionen
- bei Mykosen
- bei bakteriellen Hautinfektionen, Acne vulgaris und Steroidakne
- bei periorale Dermatitis
- bei Rosacea

Warnhinweise/Vorsichtsmaßnahmen
Besondere Vorsicht ist bei Kindern und älteren Menschen (Altershaut) infolge abgeschwächter Barriereleistung der Hornschicht bzw. einer größeren Körperoberfläche im Verhältnis zum Körpergewicht erforderlich.

Besondere Vorsicht ist erforderlich bei der Anwendung:
- im Gesicht (insbesondere im Bereich der Augen, bei Prädisposition Gefahr einer Erhöhung des Augeninnendrucks)
- auf intertriginösen Arealen
- im Umfeld von Hautulzera
- im Genital- und Analbereich.

Nicht auf offenen Wunden anwenden.

Schwangerschaft
Das Arzneimittel darf nur nach strenger Indikationsstellung während der Schwangerschaft angewendet werden. Die Anwendung in der Schwangerschaft sollte nur nach Absprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen.

- Während der Schwangerschaft, insbesondere im 1. Trimenon, und in der Stillzeit, soll das Arzneimittel nicht großflächig (mehr als 1/10 der Körperoberfläche) oder langfristig (länger als vier Wochen) angewendet werden. Bei Langzeitanwendung sind intrauterine Wachstumsstörungen nicht auszuschließen.
- Bei einer Behandlung zum Ende der Schwangerschaft besteht für den Fetus die Gefahr einer Atrophie der Nebennierenrinde.

Stillzeit
Das Arzneimittel darf nur nach strenger Indikationsstellung während der Stillzeit angewendet werden. Die Anwendung in der Stillzeit sollte nur nach Absprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen.

- Glucocorticoide gehen in die Muttermilch über. Bei zwingender Indikation sollte abgestillt werden.
- Neugeborene, deren Mütter in der Schwangerschaft oder Stillzeit langfristig und/oder großflächig - insbesondere okklusiv - mit Corticoiden behandelt wurden, sollten verstärkt auf mögliche unerwünschte Folgeerscheinungen hin beobachtet werden. - Während der Stillzeit nicht im Bereich der Brust anwenden, um eine unerwünschte perorale Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden.
Allgemeine Angaben zu unerwünschten Wirkungen
Bei lang andauernder (länger als vier Wochen) Anwendung sind folgende Nebenwirkungen bekannt: Änderungen der Hautpigmentierung, Hautatrophien, Teleangiektasien, Striae, Steroidakne, periorale Dermatitis und Hypertrichose.


Seltene unerwünschte Wirkungen (>= 0,01% und < 0,1%)
- allergische Hautreaktionen

Unerwünschte Wirkungen ohne Angabe der Häufigkeit
- Verschwommenes Sehen










Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Haftungsausschluss
Die aufgeführten Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) anerkannten Fachinformationen der Arzneimittelhersteller. Die Inhalte sind auf wichtige Informationen reduziert, sollen sachlich informieren und keine Empfehlung oder Bewerbung des Medikaments darstellen, können aber lückenhaft oder unvollständig sein. Die Informationen zu dem oben aufgeführten Produkt ersetzen nicht die fachliche Beratung durch einen Arzt und/oder Apotheker oder das Lesen des originalen Beipackzettels des Arzneimittels. Die HAD Apotheke Deutschland haftet nicht für Vollständigkeit und Richtigkeit der Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt. Zu Risiken und Nebenwirkungen des Arzneimittels lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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