CORDES BPO 5% Gel

100 g Gel

Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermanni &
PZN: 03439937

statt
17,66 €*
14,13 €
+ Warenkorb
Preisvorteil 20 % **
Grundpreis: 141,30 €/kg
Allgemeine Hinweise zur Dosierung
Es wird empfohlen, die Behandlung mit einer 5 %-igen Darreichungsform (50 mg Benzoylperoxid/g Gel) zu beginnen. Falls damit kein zufriedenstellendes Ergebnis erreicht wird, kann eine Behandlung mit einer 10 %-igen Darreichungsform (100 mg Benzoylperoxid/g Gel) begonnen werden.

Dosierung
1. Erwachsene:
- Das Gel wird 1- bis 2-mal täglich auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen.
- Bei Patienten mit empfindlicher Haut empfiehlt sich eine 1-mal tägliche Anwendung vor dem Zubettgehen.

2. Kinder und Jugendliche:
2.1. Kinder unter 12 Jahren:
Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels wurden bei Kindern vor der Pubertät (unter 12 Jahren) bisher nicht untersucht, da in dieser Altersgruppe Akne vulgaris selten auftritt.

2.2. Jugendliche ab 12 Jahren:
Siehe Erwachsene.

Art und Dauer der Anwendung
- Nur zur Anwendung auf der Haut.
- Nach Reinigung der Haut - am besten mit einem medizinischen Hautreinigungsmittel - das Gel dünn auf die getrocknete Haut der erkrankten Bereiche auftragen.
- Die durchschnittliche Anwendungsdauer beträgt 4-12 Wochen.

Allgemeine Hinweise zur Anwendung
- Das Arzneimittel darf nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung kommen und darf nicht im Bereich von Mund-, Nasen- und Augenwinkel aufgetragen werden.
- Die Anwendung des Arzneimittels darf nicht auf geschädigter Haut erfolgen.
- Arzneimittel mit abschuppenden, reizenden oder austrocknenden Wirkungen sollten nicht gleichzeitig mit dem vorliegenden Arzneimittel angewendet werden.
Hinweise an den Patienten:
- Bei der ersten Applikation kommt es wahrscheinlich zu einem leichten Brennen und innerhalb von wenigen Tagen können eine Rötung und ein Schälen der Haut auftreten. In den ersten Behandlungswochen bemerken die meisten Patienten eine plötzliche Zunahme des Schälens der Haut. Dies ist nicht gesundheitsschädlich und klingt normalerweise nach ein oder zwei Tagen ab, wenn die Behandlung vorübergehend ausgesetzt wird. Bei schwerer Reizung sind die Patienten anzuweisen, das Arzneimittel weniger häufig anzuwenden, die Anwendung vorübergehend auszusetzen oder die Anwendung ganz abzubrechen.
- Ein versehentlicher Kontakt mit den Augen führt zu Rötung und Brennen. Das Auge soll dann mit reichlich fließendem Wasser gespült werden.
- Vom zusätzlichen Gebrauch hautreizender Mittel und von intensiver UV-Lichtbestrahlung (Sonne, Solarien) wird abgeraten, da es hierbei zu verstärkten Hautreizungen kommen kann.
- Der in dem Arzneimittel enthaltene Wirkstoff Benzoylperoxid kann zur Bleichung (Entfärbung) oder farblichen Veränderung der Haare (einschließlich der Augenbrauen) und farbiger Textilien führen. Diese Effekte können bei direktem Kontakt mit dem Produkt aber auch bei indirektem Kontakt, z. B. über die Hände oder die behandelte Haut, auftreten. Auch nach dem Einziehen des Produktes in die Haut oder nach dem Abwaschen des Produktes von der Haut kann die Bleichwirkung bestehen bleiben.

Therapieabbruch:
- Benzoylperoxid kann Schwellung und Blasenbildung der Haut verursachen. Wenn eines dieser Symptome auftritt, muss die Behandlung abgebrochen werden.

Inkompatibilitäten:
- Galenische Inkompatibilität von Benzoylperoxid mit oxidationsempfindlichen Substanzen sind zu beachten.
Alle Formen der Akne in milder bis mittlerer Ausprägung.

Hinweise zu den Anwendungsgebieten
Das Arzneimittel wird angewendet bei Jugendlichen (ab 12 Jahren) und Erwachsenen.
Absolute Kontraindikationen
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
- bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Benzoylperoxid oder einen der sonstigen Bestandteile
- auf Schleimhäuten sowie im Bereich der Mund-, Nasen- und Augenwinkel
- auf erodierter Haut wegen der hohen Sensibilisierungsrate.

Warnhinweise/Vorsichtsmaßnahmen
Bei Applikation des Arzneimittels auf dem Hals und anderen empfindlichen Hautbereichen ist Vorsicht geboten.

Die Anwendung von benzoylperoxidhaltigen Präparaten auf trockener und sebostatischer Haut bei Atopikern bedarf einer sorgfältigen Abwägung durch den Arzt (relative Gegenanzeige). Es sollten niedrige Konzentrationen und eine geeignete Grundlage gewählt werden.

Das Arzneimittel ist nur zur Anwendung bei Jugendlichen (ab 12 Jahren) und Erwachsenen bestimmt.

Schwangerschaft
- Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft am Menschen liegen nicht vor.
- Es bestehen keine Sicherheitsbedenken zu den Wirkungen von kutan appliziertem Benzoylperoxid auf die Fortpflanzungsfunktion, Fertilität, Teratogenität, Embryotoxizität oder die peri- und postnatale Entwicklung resultierend aus tierexperimentellen Studien.
- Das Arzneimittel sollte in der Schwangerschaft nur nach sorgfältiger Abschätzung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden.
- Im letzten Monat der Schwangerschaft sollte das Arzneimittel nicht angewendet werden.

Stillzeit
- Erkenntnisse über den Übergang in die Muttermilch nach externer Behandlung während der Stillzeit liegen nicht vor.
- Das Arzneimittel sollte in der Stillzeit nur nach sorgfältiger Abschätzung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden.
- Die Zubereitung darf nicht auf der Brust appliziert werden, um eine versehentliche Übertragung auf das gestillte Kind zu vermeiden.
Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.

Sehr häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/10)
Salbenförmige Zubereitungen:
- Erythem
- brennendes Gefühl auf der Haut
- Trockenheit und Schälen der Haut

Häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/100)
Salbenförmige Zubereitungen:
- Juckreiz
- Hautreizung (irritative Kontaktdermatitis)
- Hautschmerzen (stechender Schmerz)

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (> 1/1000)
Salbenförmige Zubereitungen:
- allergische Kontaktdermatitis
- Hautreizungen, wie z. B. Erythem, Juckreiz, brennendes Gefühl auf der Haut, Spannen der Haut, trockene Haut, Schuppung (insbesondere zu Beginn der Behandlung)
Waschsuspension:
- Spannungsgefühl als Ausdruck einer stärkeren Austrocknung, Schuppung, Brennen, Juckreiz, leichtes Erythem (insbesondere zu Beginn der Therapie)

Seltene unerwünschte Wirkungen (> 1/10000)
Salbenförmige Zubereitungen:
- Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z. B. Bläschenbildung, pseudoallergische Reaktion mit Ödemen (Angioödem), auch verzögert
Waschsuspension:
- Kontaktdermatitis, Erytheme, Bläschenbildung, pseudoallergische Reaktion mit Ödemen

Unerwünschte Wirkungen,ohne Angabe der Häufigkeit
- Der Therapiebeginn kann bei empfindlichen Patienten mit leichter Hautrötung, Brennen und Juckreiz verbunden sein. Diese Begleiterscheinungen klingen normalerweise nach wenigen Tagen ab.
Waschsuspension:
- Über Gesichtsschwellung und allergische Reaktionen, einschließlich allergischer Reaktionen an der Applikationsstelle und Anaphylaxie, wurde während Post-Marketing-Beobachtungen berichtet.

(Ende der Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers)










Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Haftungsausschluss
Die aufgeführten Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) anerkannten Fachinformationen der Arzneimittelhersteller. Die Inhalte sind auf wichtige Informationen reduziert, sollen sachlich informieren und keine Empfehlung oder Bewerbung des Medikaments darstellen, können aber lückenhaft oder unvollständig sein. Die Informationen zu dem oben aufgeführten Produkt ersetzen nicht die fachliche Beratung durch einen Arzt und/oder Apotheker oder das Lesen des originalen Beipackzettels des Arzneimittels. Die HAD Apotheke Deutschland haftet nicht für Vollständigkeit und Richtigkeit der Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt. Zu Risiken und Nebenwirkungen des Arzneimittels lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Die GHD GesundHeits GmbH Deutschland ist das größte ambulante Gesundheits-, Therapie- und Dienstleistungsunternehmen Deutschlands.

Erfahren Sie mehr