FAGUSAN Lösung
200 ml LSE
INFECTOPHARM Arzn.u.Consilium GmbH
PZN: 00604927
Alkoholgehalt: 11 Vol.- %
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Bezugsmenge
- Lösung zum Einnehmen.
- 15 ml Lösung enthalten 200 mg Guaifenesin.
Dosierung
1. Erwachsene:
- alle 4 Stunden bis zum Schlafengehen 15 ml Lösung (200 mg Guaifenesin) einnehmen.
- Die Lösung soll nicht mehr als 6mal täglich eingenommen werden.
2. Kinder und Jugendliche:
2.1. Jugendliche ab 14 Jahre:
- alle 4 Stunden bis zum Schlafengehen 15 ml Lösung (200 mg Guaifenesin) einnehmen.
- Die Lösung soll nicht mehr als 6mal täglich eingenommen werden.
2.2. Kinder und Jugendliche unter 14 Jahre:
Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern unter 14 Jahren ist bisher noch nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor.
Art und Dauer der Anwendung
- Das Arzneimittel kann auch mit reichlich Flüssigkeit verdünnt eingenommen werden.
- Nach unverdünnter Einnahme kann anschließend auch viel Flüssigkeit getrunken werden.
- Sofern nach 3-5 Tagen keine wesentliche Besserung des Abhustens von Schleim eingetreten ist oder bei anhaltendem Husten, muss der Arzt aufgesucht werden, da eine ernsthafte Erkrankung vorliegen könnte.
- Das Arzneimittel sollte nicht länger als zwei Wochen angewendet werden.
- Lösung zum Einnehmen.
- 15 ml Lösung enthalten 200 mg Guaifenesin.
Dosierung
1. Erwachsene:
- alle 4 Stunden bis zum Schlafengehen 15 ml Lösung (200 mg Guaifenesin) einnehmen.
- Die Lösung soll nicht mehr als 6mal täglich eingenommen werden.
2. Kinder und Jugendliche:
2.1. Jugendliche ab 14 Jahre:
- alle 4 Stunden bis zum Schlafengehen 15 ml Lösung (200 mg Guaifenesin) einnehmen.
- Die Lösung soll nicht mehr als 6mal täglich eingenommen werden.
2.2. Kinder und Jugendliche unter 14 Jahre:
Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern unter 14 Jahren ist bisher noch nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor.
Art und Dauer der Anwendung
- Das Arzneimittel kann auch mit reichlich Flüssigkeit verdünnt eingenommen werden.
- Nach unverdünnter Einnahme kann anschließend auch viel Flüssigkeit getrunken werden.
- Sofern nach 3-5 Tagen keine wesentliche Besserung des Abhustens von Schleim eingetreten ist oder bei anhaltendem Husten, muss der Arzt aufgesucht werden, da eine ernsthafte Erkrankung vorliegen könnte.
- Das Arzneimittel sollte nicht länger als zwei Wochen angewendet werden.
Hinweise an den Patienten:
- Das Arzneimittel kann die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.
Kombinationen mit anderen Arzneimitteln:
- Das Arzneimittel kann die Wirkung sedierender und muskelrelaxierender Arzneimittel verstärken.
- Das Arzneimittel kann die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.
Kombinationen mit anderen Arzneimitteln:
- Das Arzneimittel kann die Wirkung sedierender und muskelrelaxierender Arzneimittel verstärken.
Zur Schleimlösung im Bronchialbereich und zur Erleichterung des Abhustens bei:
- Erkältungen und grippalen Infekten
- Bronchitis
Das Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahre.
- Erkältungen und grippalen Infekten
- Bronchitis
Das Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahre.
Absolute Kontraindikationen
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei:
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
- Magen-Darm-Erkrankungen.
Das Arzneimittel ist für Kinder unter 14 Jahren nicht geeignet.
Warnhinweise/Vorsichtsmaßnahmen
Das Arzneimittel sollte nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden bei:
- eingeschränkter Nierenfunktion
- Myasthenia gravis.
Dieses Arzneimittel enthält 11 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme von15 ml Lösung ca. 1,3 g Alkohol zugeführt.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns, Schwangeren, Stillenden und Kindern.
Dieses Arzneimittel enthält 533 mg Sorbitol pro Dosierbecher entsprechend 35,6 mg/ml.
Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Schwangerschaft
- Das Arzneimittel darf in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da beim Menschen Hinweise auf Fehlbildungen (Leistenbrüche) vorliegen und für das 2. und 3. Trimenon keine genügenden Erfahrungen vorliegen.
Stillzeit
- Das Arzneimittel darf in der Stillzeit nicht angewendet werden, da nicht bekannt ist, ob Guaifenesin in die Muttermilch übergeht.
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei:
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
- Magen-Darm-Erkrankungen.
Das Arzneimittel ist für Kinder unter 14 Jahren nicht geeignet.
Warnhinweise/Vorsichtsmaßnahmen
Das Arzneimittel sollte nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden bei:
- eingeschränkter Nierenfunktion
- Myasthenia gravis.
Dieses Arzneimittel enthält 11 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme von15 ml Lösung ca. 1,3 g Alkohol zugeführt.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns, Schwangeren, Stillenden und Kindern.
Dieses Arzneimittel enthält 533 mg Sorbitol pro Dosierbecher entsprechend 35,6 mg/ml.
Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Schwangerschaft
- Das Arzneimittel darf in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da beim Menschen Hinweise auf Fehlbildungen (Leistenbrüche) vorliegen und für das 2. und 3. Trimenon keine genügenden Erfahrungen vorliegen.
Stillzeit
- Das Arzneimittel darf in der Stillzeit nicht angewendet werden, da nicht bekannt ist, ob Guaifenesin in die Muttermilch übergeht.
Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.
Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (< 1/10000)
- Allergische Reaktionen (u. a. Hautausschlag, Pruritus, Bronchospasmen), einschließlich anaphylaktischer Reaktionen
- Schwindel, Kopfschmerzen
- Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen
(Ende der Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers)
Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (< 1/10000)
- Allergische Reaktionen (u. a. Hautausschlag, Pruritus, Bronchospasmen), einschließlich anaphylaktischer Reaktionen
- Schwindel, Kopfschmerzen
- Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen
(Ende der Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers)
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Haftungsausschluss
Die aufgeführten Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) anerkannten Fachinformationen der Arzneimittelhersteller. Die Inhalte sind auf wichtige Informationen reduziert, sollen sachlich informieren und keine Empfehlung oder Bewerbung des Medikaments darstellen, können aber lückenhaft oder unvollständig sein. Die Informationen zu dem oben aufgeführten Produkt ersetzen nicht die fachliche Beratung durch einen Arzt und/oder Apotheker oder das Lesen des originalen Beipackzettels des Arzneimittels. Die HAD Apotheke Deutschland haftet nicht für Vollständigkeit und Richtigkeit der Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt. Zu Risiken und Nebenwirkungen des Arzneimittels lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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