DULCOLAX Suppositorien

6 St Suppositorien

A. Nattermann & Cie GmbH
PZN: 00308169

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Allgemeine Hinweise zur Dosierung
- Bei Kindern und bei chronischer Verstopfung sollte vor der Anwendung eine differentialdiagnostische Abklärung erfolgen.
- Die Anwendung von Abführmitteln soll bei Verstopfung nur kurzfristig erfolgen.

Dosierung
1. Erwachsene:
1.1. Anwendung bei Obstipation:
- Soweit nicht anders verordnet, 1-mal 1 Zäpfchen (10 mg Bisacodyl).
- Das Arzneimittel sollte ohne Abklärung der Verstopfungsursache nicht ununterbrochen täglich oder über längere Zeiträume angewendet werden.
- Die Tageshöchstdosis von 1 Zäpfchen (10 mg Bisacodyl) sollte nicht überschritten werden.

1.2. Anwendung bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern:
- Soweit nicht anders verordnet, 1-mal 1 Zäpfchen (10 mg Bisacodyl).
- Die Dosierung sollte fortlaufend den besonderen Erfordernissen der zugrunde liegenden Erkrankung angepasst werden.

1.3. Anwendung bei diagnostischen und therapeutischen Eingriffen am Darm:
- Eine vollständige Darmentleerung ist immer unter ärztlicher Überwachung durchzuführen. Der behandelnde Arzt legt die benötigten Laxanzien unter Berücksichtigung der besonderen Gegebenheiten jeweils im Einzelfall fest.
- Zur vollständigen Darmentleerung wird folgende Dosierung empfohlen: Am Tag vor dem Eingriff morgens und abends jeweils 10 mg Bisacodyl oral, am Tag des Eingriffs morgens 1 Zäpfchen (10 mg Bisacodyl).

2. Kinder und Jugendliche:
2.1. Kinder unter 10 Jahren:
Für Kinder unter 10 Jahren sind die Zäpfchen nicht geeignet, weil die empfohlene Dosierung von 5 mg Bisacodyl für Kinder unter 10 Jahren mit der Anwendung eines Zäpfchens überschritten wird.

2.2. Kinder über 10 Jahren:
2.2.1. Anwendung bei Obstipation:
- Soweit nicht anders verordnet, 1-mal 1 Zäpfchen (10 mg Bisacodyl).
- Das Arzneimittel sollte ohne Abklärung der Verstopfungsursache nicht ununterbrochen täglich oder über längere Zeiträume angewendet werden.
- Die Tageshöchstdosis von 1 Zäpfchen (10 mg Bisacodyl) sollte nicht überschritten werden.

2.2.2. Anwendung bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern:
- Soweit nicht anders verordnet, 1-mal 1 Zäpfchen (10 mg Bisacodyl).
- Die Dosierung sollte fortlaufend den besonderen Erfordernissen der zugrunde liegenden Erkrankung angepasst werden.

2.2.3. Anwendung bei diagnostischen und therapeutischen Eingriffen am Darm:
- Eine vollständige Darmentleerung ist immer unter ärztlicher Überwachung durchzuführen. Der behandelnde Arzt legt die benötigten Laxanzien unter Berücksichtigung der besonderen Gegebenheiten jeweils im Einzelfall fest.
- Zur vollständigen Darmentleerung wird für Kinder über 10 Jahre die folgende Dosierung empfohlen: Am Tag vor dem Eingriff morgens und abends jeweils 10 mg Bisacodyl oral, am Tag des Eingriffs morgens 1 Zäpfchen (10 mg Bisacodyl).

Art und Dauer der Anwendung
- Rektale Anwendung.
- Der Wirkeintritt erfolgt ca. 15-30 Minuten nach Einführen des Zäpfchens in den Enddarm.
Hinweise an den Patienten:
- Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Allerdings sollten Patienten darauf hingewiesen werden, dass aufgrund einer vasovagalen Antwort (z.B. Bauchkrämpfe) Nebenwirkungen wie Schwindel und/oder Synkopen auftreten können. Wenn Bauchkrämpfe oder Bauchschmerzen auftreten, sollten die Patienten potenziell gefährliche Tätigkeiten wie Autofahren oder das Bedienen von Maschinen vermeiden.

Therapieabbruch:
- Ein erhöhter intestinaler Flüssigkeitsverlust kann zur Dehydratisierung führen und Symptome wie Durst und Oligurie hervorrufen. Dies kann unter bestimmten Umständen (z. B. bei niereninsuffizienten oder älteren Patienten) gesundheitsschädliche Auswirkungen haben. In solchen Fällen sollte die Einnahme unterbrochen und nur unter ärztlicher Aufsicht fortgeführt werden.

Kombinationen mit anderen Arzneimitteln:
- Die gleichzeitige Anwendung von Diuretika oder Kortikosteroiden kann bei übermäßigem Gebrauch das Risiko von Elektrolytverschiebungen erhöhen. Elektrolytverschiebungen können die Empfindlichkeit gegenüber Herzglykosiden erhöhen.

Sonstige Hinweise:
- Patienten berichteten von Blutbeimengungen im Stuhl (Hämatochezie), diese wurden im Allgemeinen als schwach und selbstlimitierend beschrieben.
- Es wurde über Schwindel und/oder Synkope unter der Anwendung des Arzneimittels berichtet. Hierzu verfügbare Informationen legen den Schluss nahe, dass es sich um eine Defäkations-Synkope oder eine vasovagale Antwort auf Schmerzen im Bauchraum handelt.
- Die Anwendung von Zäpfchen kann zu schmerzhaften Empfindungen und lokalen Irritationen führen, besonders bei Patienten mit Analfissur und ulzerativer Proktitis.
Zur Anwendung bei Obstipation, bei Erkrankungen, die eine erleichterte Defäkation erfordern, sowie zur Darmentleerung bei diagnostischen und therapeutischen Eingriffen am Darm.

Hinweise zu den Anwendungsgebieten
- Wie andere Abführmittel sollte auch dieses ohne differentialdiagnostische Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum angewendet werden.
- Stimulierende Laxanzien tragen nicht zur Gewichtsabnahme bei.
Absolute Kontraindikationen
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei:
- Überempfindlichkeit gegen Bisacodyl oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
- Darmobstruktion, Ileus oder akute Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes (z. B. entzündliche Erkrankungen, akute Appendizitis)
- Starke Bauchschmerzen im Zusammenhang mit Übelkeit oder Erbrechen, die Zeichen einer schweren Erkrankung sein können
- Kinder unter 10 Jahren.


Warnhinweise/Vorsichtsmaßnahmen
Bei Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes (z. B. erheblicher Flüssigkeitsmangel des Körpers) sollte das Arzneimittel nicht angewendet werden.

Schwangerschaft
Es sind keine unerwünschten oder schädigenden Effekte während der Schwangerschaft bekannt geworden. Kontrollierte Studien wurden nicht durchgeführt. Daher soll das Arzneimittel, wie alle Arzneimittel, während der Schwangerschaft nur auf ärztlichen Rat angewendet werden.

Stillzeit
Klinische Daten zeigen, dass weder der aktive Metabolit Bis-(parahydroxyphenyl)-pyridyl-2-methan (BHPM) noch dessen Glucuronide in die Muttermilch übertreten. Das Arzneimittel kann daher während der Stillzeit angewendet werden.

Fertilität
Es wurden keine Studien zur Auswirkung auf die menschliche Fertilität durchgeführt.
Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.

Häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/100)
perorale Anwendung:
- Bauchkrämpfe, Bauchschmerzen, Diarrhoe, Übelkeit
rektale Anwendung:
- Bauchkrämpfe, Bauchschmerzen, Diarrhoe, Übelkeit. Schmerzen, lokale Irritationen und Blutungen des Enddarms, insbesondere bei Analfissuren und bei ulzerativer Proktitis.

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (> 1/1000)
perorale/rektale Anwendung:
- Erbrechen, Blutbeimengung im Stuhl (Hämatochezie), Bauchbeschwerden, anorektale Beschwerden
- Schwindel (Hierzu verfügbare Informationen legen den Schluss nahe, dass es sich hierbei meist um eine vasovagale Antwort auf Schmerzen im Bauchraum oder die Defäkation handelt.)

Seltene unerwünschte Wirkungen (> 1/10000)
perorale/rektale Anwendung:
- Überempfindlichkeitsreaktionen

Unerwünschte Wirkungen,ohne Angabe der Häufigkeit
perorale/rektale Anwendung:
- Anaphylaktische Reaktionen, angioneurotisches Ödem
- Dehydratation
- Colitis einschließlich ischämische Colitis
- Synkope (Hierzu verfügbare Informationen legen den Schluss nahe, dass es sich hierbei meist um eine vasovagale Antwort auf Schmerzen im Bauchraum oder die Defäkation handelt.)
- Bei unsachgemäßer Anwendung von Bisacodyl (zu lange und zu hoch dosiert) kann es zum Verlust von Wasser, Kalium und anderen Elektrolyten kommen. Dies kann zu Störungen der Herzfunktion und zu Muskelschwäche führen, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von Diuretika und Corticosteroiden.

(Ende der Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers)










Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Haftungsausschluss
Die aufgeführten Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) anerkannten Fachinformationen der Arzneimittelhersteller. Die Inhalte sind auf wichtige Informationen reduziert, sollen sachlich informieren und keine Empfehlung oder Bewerbung des Medikaments darstellen, können aber lückenhaft oder unvollständig sein. Die Informationen zu dem oben aufgeführten Produkt ersetzen nicht die fachliche Beratung durch einen Arzt und/oder Apotheker oder das Lesen des originalen Beipackzettels des Arzneimittels. Die HAD Apotheke Deutschland haftet nicht für Vollständigkeit und Richtigkeit der Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt. Zu Risiken und Nebenwirkungen des Arzneimittels lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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